Inlyta（axitinib，阿西替尼）在2012年1月27日獲FDA批準(zhǔn)治療對(duì)其它藥物沒有應(yīng)答的晚期腎癌（腎細(xì)胞癌），由輝瑞（Pfizer）公司開發(fā)。阿西替尼是多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，具體用法為5mg 空腹口服 2/日

適應(yīng)證和用途：

INLYTA 是一種激酶抑制劑適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。

劑量和給藥方法

（1）開始劑量為5 mg口服每天2次?？筛鶕?jù)個(gè)體安全性和耐受性調(diào)整劑量。

（2）約間隔12小時(shí)給予INLYTA劑量有或無食物。

（3）INLYTA應(yīng)與一杯水整片吞服。

（4）如需要強(qiáng)CYP3A4/5抑制劑，減低INLYTA 劑量約半量.

（5）對(duì)中度肝受損患者，減低開始劑量約半量

?武漢帝康醫(yī)藥原料有限公司是湖北省最佳成長(zhǎng)型企業(yè)、最佳民營(yíng)企業(yè)及省政府重點(diǎn)扶持發(fā)展的民營(yíng)企業(yè)之一,歷經(jīng)2008年與民營(yíng)企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合以及對(duì)資產(chǎn)優(yōu)化重組改制，現(xiàn)已發(fā)展為集科研、生產(chǎn)、實(shí)踐應(yīng)用、內(nèi)外貿(mào)易四位一體的成長(zhǎng)型技術(shù)企業(yè)。

? 2014年公司為實(shí)現(xiàn)規(guī)?；?、體系化，追加注冊(cè)資本500萬元，生產(chǎn)能力提升至年產(chǎn)9000噸，公司著力于發(fā)展精細(xì)化工，集團(tuán)下設(shè)醫(yī)藥原料、農(nóng)藥原料及合成劑、食品添加劑和香料香精三個(gè)工廠。帝康公司擁有研發(fā)人員200余人，車間配備先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測(cè)儀器、并擁有嚴(yán)格科學(xué)的質(zhì)量管理體系。 ?

? 帝康人不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新，使產(chǎn)品的價(jià)格體系低于市場(chǎng)價(jià)格。公司以“專業(yè) 誠信 信賴”為經(jīng)營(yíng)理念；并以“質(zhì)量第一，顧客滿意”作為我們永遠(yuǎn)不變的價(jià)值觀，把“誠信、負(fù)責(zé)、創(chuàng)新”作為我們不斷的追求和目標(biāo)，武漢帝康醫(yī)藥原料有限公司愿與海內(nèi)外各界朋友真誠合作，期待為您提供最專業(yè)最貼心的服務(wù)。